Как се хваща сидеробластна анемия?
Периферна кръвна цитонамазка: Кръвна проба се изследва под микроскоп, за да се търсят анормални червени кръвни клетки. При сидеробластна анемия червените кръвни клетки може да са малки и бледи и могат да съдържат отлагания на желязо.
Аспирация и биопсия на костен мозък: Малка проба от костен мозък се отстранява от тазобедрената кост и се изследва под микроскоп. Този тест може да покаже наличието на сидеробласти, които са прекурсори на червени кръвни клетки, които съдържат отлагания на желязо.
Изследвания на желязото: Кръвните тестове могат да измерват нивата на желязо в кръвта и серума. При сидеробластна анемия нивото на серумното желязо може да е високо, докато запасите от желязо в костния мозък може да са ниски.
Генетично изследване: Генетичното изследване може да идентифицира мутации в гени, които участват в метаболизма на желязото и еритропоезата (производство на червени кръвни клетки). Тези мутации могат да причинят сидеробластна анемия.
Лекарят може също така да назначи други тестове, като тестове за чернодробна функция, за да изключи други състояния, които могат да причинят анемия.
