Какво ли е генетична причина на сърповидно -клетъчна анемия ?

Според Центровете за контрол на заболяванията , сърповидно-клетъчна болест засяга един на всеки 500 афро- американци , родени , и се смята, че 2 милиона афро- американците ( един в 12 ) носят сърп клетъчна черта. В момента не е лек за болестта, но възможностите за лечение са на разположение. Фактите

клетъчна болест Сърповидно се случва, когато червените кръвни клетки съдържат предимно хемоглобин S , анормален тип хемоглобин. Тези червени кръвни клетки живеят само около 10-20 дни; нормални червени кръвни клетки живеят около 120 дни. Хемоглобинът S клетки стават твърди и сърповидно - , или полумесец , оформени; тези твърди и необичайно оформени клетки не преминават през малките кръвоносни съдове, като лесно като нормални кръвни клетки и може да предизвика блокиране . Получената намаляването на притока на кръв може да предизвика увреждане на тъканите . Наем Симптоми

Най-честият симптом на сърповидно-клетъчна болест е анемия. Формата на сърповидни клетки намалява тяхната способност да пренася кислород , което води до анемия . Други възможни симптоми включват жълтеница; болка при кризи ( наричан също сърп криза ) , причинено от увреждане на тъканите от блокирани съдове; и остър гръден синдром , който се причинява от запушване на малките кръвоносни съдове в белите дробове и прилича пневмония.