Таласемията същото ли е като G6PD?

Таласемията и дефицитът на G6PD са две различни генетични състояния, които засягат червените кръвни клетки.

Таласемия е група от заболявания, причинени от мутации в гените, които контролират производството на хемоглобин, протеинът в червените кръвни клетки, който пренася кислород. Таласемията може да доведе до анемия, която е дефицит на червени кръвни клетки или хемоглобин.

Дефицит на G6PD е генетично заболяване, което причинява дефицит на ензима глюкозо-6-фосфат дехидрогеназа (G6PD). G6PD е важен ензим, който помага на червените кръвни клетки да се предпазят от оксидативно увреждане. Дефицитът на G6PD може да доведе до хемолитична анемия, което е състояние, при което червените кръвни клетки се разрушават преждевременно.

Таласемията и дефицитът на G6PD са наследствени състояния. Таласемията е най-често срещана при хора от средиземноморски, африкански и югоизточноазиатски произход. Дефицитът на G6PD е най-често срещан при хора от африкански произход.

Симптомите на таласемия и дефицит на G6PD могат да варират в зависимост от тежестта на състоянието. Леките случаи на таласемия може да не причинят симптоми, докато тежките случаи могат да причинят анемия, умора, слабост и задух. Дефицитът на G6PD може да причини хемолитична анемия, която може да доведе до жълтеница, тъмна урина и коремна болка.

Лечението на таласемия и дефицит на G6PD зависи от тежестта на състоянието. Леките случаи на таласемия може да не изискват лечение, докато тежките случаи може да изискват кръвопреливане, трансплантация на костен мозък или други лекарства. Дефицитът на G6PD може да се лекува с лекарства за предотвратяване на хемолитична анемия.

Няма лек за таласемия или дефицит на G6PD. Ранната диагностика и лечение обаче могат да помогнат за справяне със симптомите на тези състояния и да подобрят качеството на живот.