Как молекулите попадат в кръвоносните съдове?
1. Проста дифузия: Това е най-честият начин малките, липидоразтворими молекули да навлязат в кръвоносните съдове. Липидоразтворимите молекули могат лесно да преминат през фосфолипидния двоен слой на клетъчните мембрани, включително мембраните на ендотелните клетки на кръвоносните съдове. Простата дифузия възниква по градиент на концентрация, от област с по-висока концентрация към област с по-ниска концентрация.
2. Улеснено разпространение: Този процес включва използването на мембранни транспортни протеини за придвижване на молекули през клетъчните мембрани. Улеснената дифузия също зависи от концентрацията, но е по-ефективна от простата дифузия и позволява транспортирането на по-големи, хидрофилни молекули, които не могат лесно да дифундират през липидния двоен слой.
3. Активен транспорт: Този процес изисква енергия под формата на АТФ за придвижване на молекулите през клетъчните мембрани срещу градиент на концентрация. Активният транспорт се използва за преместване на молекули от област с по-ниска концентрация към област с по-висока концентрация.
4. Ендоцитоза: Този процес включва поглъщането на извънклетъчен материал от клетъчна мембрана, образувайки везикула, която след това се транспортира в клетката. Ендоцитозата може да бъде разделена на три основни типа:фагоцитоза (поглъщане на твърди частици), пиноцитоза (поглъщане на течност) и рецептор-медиирана ендоцитоза (поглъщане на специфични молекули, които се свързват с рецепторите на клетъчната повърхност).
5. Екзоцитоза: Този процес е обратен на ендоцитозата и включва освобождаване на материал от клетка чрез сливане на везикула с клетъчната мембрана. Екзоцитозата се използва за отделяне на хормони, ензими и други молекули от клетките.
Типът процес, чрез който една молекула навлиза в кръвоносен съд, зависи от размера, полярността и заряда на молекулата, както и градиента на концентрацията и наличието на специфични транспортни протеини или рецептори на клетъчната повърхност.
