Genetic Миелофиброза

Миелофиброза е сериозно нарушение на костния мозък, който произвежда кръвните клетки , в крайна сметка причинява тежка анемия и уголемени органи. Въпреки че миелофиброза се причинява от генетичен дефект , дефект , обикновено не се наследява от родителите си , но се случва по време на живота си . Дефект

Миелофиброза се случва, когато тялото ви прави твърде малко червени кръвни клетки, които пренасят кислород , и твърде много от белите кръвни клетки , които се борят с инфекциите. Липсата на червените кръвни клетки води до анемия ( постоянна умора и слабост), и свръхпроизводството на белите кръвни клетки, се облагат на черния дроб и далака , често ги кара да растат твърде голям.


Причина
<Бразилски>

миелофиброза започва с мутация на ген, който причинява един костния мозък стволови клетки да растат и да се възпроизвеждат от контрол . Костния мозък стволови клетки репликират и се диференцират в червените кръвни клетки , бели кръвни клетки и тромбоцити ( за съсирването на кръвта) . Когато един стволови клетки мутира , преминава мутацията всички свои "дъщерни клетки . " Постепенното натрупване на мутиралите клетки предизвиква симптомите на миелофиброза .