Какво е тромбофилия?

Тромбофилията, известна също като състояние на хиперкоагулация, се отнася до състояние, при което човек има повишена склонност към образуване на кръвни съсиреци. Това означава, че те са по-склонни да получат необичайно съсирване, което може да доведе до сериозни усложнения като дълбока венозна тромбоза (DVT) или белодробна емболия (PE).

Тромбофилията може да бъде наследствена или придобита. Наследствената тромбофилия се причинява от генетични мутации, които засягат протеините, участващи в съсирването на кръвта. Придобитата тромбофилия може да бъде причинена от различни фактори като бременност, определени медицински състояния (напр. рак, някои автоимунни заболявания) или употребата на определени лекарства (напр. противозачатъчни хапчета, съдържащи естроген, хормонозаместителна терапия).

Има различни видове тромбофилия, всяка причинена от специфични генетични мутации или основни заболявания. Някои често срещани наследствени тромбофилии включват:

- Мутация на фактор V Leiden:Това е най-често срещаната наследствена тромбофилия. Това включва мутация в гена на фактор V, което води до повишен риск от съсирване на кръвта.

- Мутация на протромбиновия ген:Тази мутация в протромбиновия ген води до по-високи нива на протромбин, протеин на кръвосъсирването, което може да увеличи риска от образуване на кръвни съсиреци.

- Дефицит на антитромбин:Това състояние се причинява от дефицит на антитромбин, протеин, който помага за контролиране на съсирването на кръвта. Ниските нива на антитромбин могат да увеличат риска от образуване на кръвни съсиреци.

- Дефицит на протеин С:Протеин С е протеин, участващ в регулирането на кръвосъсирването. Дефицитът на протеин С може да доведе до повишен риск от образуване на кръвни съсиреци.

- Дефицит на протеин S:Протеин S е друг протеин, който играе роля в регулирането на съсирването на кръвта. Дефицитът на протеин S може да увеличи риска от образуване на кръвни съсиреци.

- Тромбоцитопения:Това състояние възниква, когато броят на тромбоцитите е необичайно нисък, което може да повлияе на способността на кръвта да се съсирва правилно и да доведе до повишен риск от нарушения на кръвосъсирването.

Важно е хората с фамилна анамнеза за кръвни съсиреци или лична анамнеза за събития със съсирване да се консултират със здравен специалист, за да определят дали имат тромбофилия и да обсъдят подходящи стратегии за управление, като промени в начина на живот, лекарства или превантивни мерки.