Bloodclotting Заболявания
Нарушения на съсирването на кръвта попадат в две основни категории: невъзможност да се съсирва или над съсирване . Кръвообращението транспортира различни фактори на кръвосъсирването целия кръвта , които помагат на тромбоцитите , които са малки клетки , които действат като кръпка , щепсел дупки , причинени от нараняване. Липсата на тромбоцитите или кръвосъсирващи фактори са причина хората да кървят , без наранявания или да кървят твърде много по време на операция . Други нарушения предизвикват съсирването на кръвта прекалено лесно, което може да доведе до образуването на кръвни съсиреци , които пътуват чрез кръвта . Тези кръвни съсиреци могат да се окажат в мозъка , което води до инсулт или смърт , на белите дробове , причиняващи проблеми с дишането или в други части на тялото , което води до разрушаване на кръвоносните съдове . Von Willebrand болест
Von Willebrand болест е нарушение в кръвосъсирването, което се отразява на способността на кръвта да се съсирва , когато тялото е контузен . Определен протеин , наречен фон Вилебранд , действа като лепило, което позволява на тромбоцитите да се слепват и образуват съсирек . Това определено заболяване показва, че този протеин е много ниска или е неизправен . Това заболяване е наследствено заболяване , засягащо всеки 100 до 1000 души , според данните на Националния сърце, бял дроб и кръв институт. Диагностика на това условие изисква комбинация от кръвни тестове , физически изпит и медицинската история на пациента. Лечението на това заболяване при мъжете включва поемането синтетичен хормон, наречен Desmopressin . Жените могат да изискват комбинация или една от следните обработки : . Противозачатъчни хапчета, имплантирано устройство за контрол на раждаемостта в матката , съдържащ хормона прогестин , транексамова киселина или аминокапронова киселина и Desmopressin
тромбофилия
тромбофилия е нарушение в кръвосъсирването, което кара кръвта да се съсирва по-лесно от нормалното , което води до нежелани кръвни съсиреци в кръвта. Тромбофилия има две форми , наследени и придобити . Наследствената версия на тази болест се характеризира с ген, който се простира на кръвосъсирването , твърде много фактори на кръвосъсирването в кръвта , дефицит /променен анти- съсирващи химикали или допълнително гена, отговорен за съсирване . Придобитата тромбофилия случва в зряла възраст , в резултат от необичайни антитела в кръвта или като резултат от други заболявания . Лечението на това заболяване, включват ниска доза аспирин и антикоагулант , като хепарин и варфарин.
