Какво е лечението за Таласемия

? Таласемията е заболяване на кръвта , причинени от наследството на дефектни гени на хемоглобина . A хемоглобин е протеин в рамките на Вашите кръвни клетки. Хемоглобинът също така транспортира кислород към белите дробове и тъканите в организма ви , и изнася въглероден двуокис от белите дробове и тъканите . Според Mayo Clinic , за да се развие заболяването , това ще отнеме само наследството на една или повече дефектен ген от родителите си . Когато се развие таласемия , производството на хемоглобин става прекъснат , което причинява разрушаване кръвни клетки . Обработки да варират в зависимост от тежестта на състоянието ви . Видове в

Има два вида таласемия : алфа - таласемия и бета- таласемия . Един хемоглобин алфа верига се състои от четири гена . Можете да наследи два гена от всеки от родителите си. Ако един или повече от тези гени е дефектен , ще се развива , което е известно като алфа - таласемия . A хемоглобин верига бета има два гена , по един от всеки от родителите си. Ако едно или и двете от гените ви наследят са дефектни , развиете това, което е известно като бета - таласемия . Наем кръвопреливания

Тези, които имат умерени до тежки форми на таласемия са третирани с кръвопреливане , за да поддържат нивата на хемоглобина. Според Националната сърце, бял дроб и кръв институт , кръвни клетки имат продължителност на живота от 120 дни, което означава, чести кръвопреливания ще бъдат необходими , ако вашият таласемия е тежко . Ако страдате от бета - таласемия, кръвопреливания, ще бъдат необходими , ако се развият инфекции или се разболеят само .