Как да се установят Хемофилия в Human

Хемофилия е всъщност две различни заболявания ( хемофилия А и Б) , които имат сходни ефекти , тя е по-трудно за хората с хемофилия за спиране на кървенето , защото те не разполагат с достатъчно на фактор на кръвосъсирването в кръвта им . Тези условия имат силен генетичен компонент , така че хората, чиито членове на семейството са известни , че са имали нарушения в кръвосъсирването може да бъде наясно, че те са изложени на риск . Тестовете могат да се извършат , за да се потвърди диагнозата на разстройство на кръвосъсирването . Нещата ще трябва
Кръвните тестове , както е препоръчано от лекар на MarketBook.bg Покажи повече инструкции
Откриване Хемофилия

1

Били разработване фетуси тествани за хемофилия. Според Mayo Clinic , тази опция е достъпна за хора, които знаят, че нарушения на кръвосъсирването , експлоатирани в техните семейства и да позволяват на родителите да знаят дали или не те са преминали състоянието заедно с децата си .

2

Помислете за тестване за хемофилия , ако имате съсирването на трудност. The Mayo Clinic съобщава, че тази трудност е често открит в клинична среда , като преживява продължително кървене след операцията , при което Вашият лекар може да препоръча изследване.


3

се подлагат на тестове , както е препоръчано от вашия лекар за хемофилия А. Те включват тестове за проверка за активност на фактор VIII в серума , тестове за измерване prothrombrin и ПР пъти ( кръвосъсирването ) и времето на кървене , както и за измерване на съсирване на протеин, известен като фибриноген, според Medline Plus . <Бразилски>
4

Вземете тестове , както е препоръчано от Вашия лекар за хемофилия B. Според Medline Plus , като те включват същите тестове като за хемофилия , въпреки че вместо мониторинг фактор VIII , тестове за хемофилия екран за фактор IX . <Бразилски>