Бета-таласемия Диагноза

Beta таласемията е наследствено заболяване на кръвта се характеризира с недостатъчно производство на хемоглобин, който подпомага червените кръвни клетки в придвижването на кислород в тялото. Тя се причинява от някоя от 200 възможни мутации на гени, отговорни за производството на хемоглобин . Много видове таласемия съществуват , с бета-таласемия е най-често срещаните . Тя се предлага в две форми, малки и големи . Това е най-често , ако вие сте на Африка, италиански или гръцки произход . Beta Minor Таласемия

таласемия минор е най -малко сериозната форма на бета-таласемия . Вие имате само едно копие на дефектния ген , който причинява ненормално производството на хемоглобин и може да не изпитате никакви симптоми. Mild анемия е възможно. Може би няма да се нуждаят от лечение за това състояние , тъй като намалява само нивата hemogloblin малко под нормалното.


Бета-таласемия майор

Таласемия майор е тежко състояние и е известен като анемия на Кулей му . Вие сте родени с две копия от дефектния ген и вашата продукция хемоглобин е сериозно компрометирана. Това е сериозно състояние, което изисква дълъг живот обработка. Продажба и Наем Симптоми

Симптомите на анемия на Кулей включват инфекции, жълтеница , потъмняване на урината , изоставане в растежа , коремна подуване, лицеви и скелетни деформации , нередовен сърдечен ритъм , сърдечна недостатъчност, камъни в жлъчката и (обикновено след четири години) , нарушен сърдечен ритъм и язви на краката . Тъй като детето получава по-големи , забавено сексуално развитие и липса на период са възможни.

Когато едно дете е първият роден , различна форма на хемоглобина е подарък, който продължава да проявява симптоми от веднага . Те обикновено се появяват в края на първата година от живота.


Диагностика

Таласемия понижава броя на червените кръвни клетки и причинява червени кръвни клетки, за да бъдат по-малки от обикновено. Един лекар може да диагностицира това състояние и да се определи вида чрез използване на кръвни тестове и молекулярни медицински тестове. Те дори може да се използва преди раждането.


Лечение

Лечение на анемия на Кулей е свързана с пожизнени кръвопреливания . Те могат да облекчат симптомите , но може да доведе до проблеми като натрупване на желязо; това изисква лечение за предотвратяване на излишното желязо натрупване . Трансфузии имат за цел да подобри качеството на живот , намаляване на риска от инфекция и предотвратяване на усложнения като сърдечни и чернодробни проблеми и промени в костта. Iron претоварване е адресирано чрез Хелаторна терапия, която премахва вредните вещества от тялото и някои медикаменти . В някои случаи , трансплантация на костен мозък може да облекчи състоянието, но е жизнеспособен само при определени обстоятелства. Вашият лекар ще ви позволи да знам дали това е добър вариант.

Освен получаване на редовни кръвопреливания , ще трябва редовна грижа да следи състоянието Ви , кръвта Ви и се грижа за усложнения.

<Бразилски>