Какви са функционални групи в Salbutamol

? Salbutamol е широко използвано лекарство за астма се продават под различни търговски наименования , включително и Ventolin Proventil . Това е бронходилататор , което означава, че той действа върху специфични клетки в дихателните пътища за разширяване на дихателните пътища . Неговият механизъм на действие, която е чрез взаимодействие със специфичен клетъчен рецептор , бета -2 - адренергичните рецептори ( б - 2AR ) , е интензивно проучвана. Свързването на салбутамол да б - 2AR " активира " рецептора, стимулира го да произвеждат химикали, които в крайна сметка водят до релаксация на мускулите на дихателните пътища . Как работи

салбутамол се свързва с б - 2AR конкретно, като ключ, който се вписва конкретно заключване.

Салбутамол е само един от многото молекули, които се свързват към и активира б - 2AR . Епинефрин ( адреналин ) е естествено свързващи се партньори за рецептора , и невротрансмитера допамин се свързва с него, както и . Няколко други лекарства за астма също са б - 2aR активатори ; лекарствата, известни като бета- блокери , включително и пропранолол , се свързват с б - 2AR но не го активират . Разнообразните ефекти на тези молекули се дължи на различията в техните функционални групи, и как те се свързват . B- 2AR е мембранен протеин, който тъче пътя си от вътрешната към външната повърхност на клетъчната мембрана седем пъти , образувайки седем много близки " бримки " , които образуват пръстен . Салбутамол взаимодейства с три от седем трансмембранни домени б - 2Ar на ( TMDS ) .


Цялостната структура в
Химичната структура на адреналин е подобна на тази на салбутамол освен това липсва " т - бутил "група . молекулна структура

Салбутамол е подобен на този на епинефрин ( адреналин ) , които веднъж се използва също като астма лекарство . Тъй като структурата на адреналин се свързва с други рецептори в тялото , обаче, причинени неприятни странични ефекти.

Като адреналин , структурата на салбутамол е закрепен в единия край с въглероден пръстен с два отворения хидроксил ( ОН ) групи (наречени катехол пръстен) . Обратното на една хидроксилна група е въглеродна верига с няколко повече функционални групи, прикрепени към него: друг хидроксил, амин ( NH ) , и обемисти въглеводородна група, наречена " т - бутил " група . The т - бутил отличава салбутамол от адреналин и подобрява нейната специфика .