Е наследствен Алцхаймер
? Болестта на Алцхаймер е форма на деменция , причинена от неправилното нагъване на протеин . Някои форми на това са наследствени , но в други случаи не се разбира това започва заболяването . История
болестта на Алцхаймер, нелечима и прогресивен тип деменция , обикновено засяга тези на възраст от 65 и повече години , макар че има случаи , които започват по-рано. Един от най-ранните симптоми е загуба на паметта , което постепенно прогресира до по-напреднала объркване , безпокойство , проблеми с език и халюцинации . Болестта на Алцхаймер е в крайна сметка фатални като основните телесни системи в крайна сметка затвориха . Наем Теории /Спекулация
болестта на Алцхаймер се смята, че е свързана с бета - амилоид протеин , който съществува в две форми : по-кратък и по- често срещаната форма , и по-дълъг форма, които изглежда misfold лесно . Неправилно нагънатите бета - амилоид постепенно се натрупват и образуват по-големи структури , наречени фибрили , които биха могли да причинят смърт на мозъчни клетки . Бета - амилоид протеин е по-малка част от по-голям комплекс , наречен протеин амилоид прекурсор . Продажба и Наем Видове
Има няколко генетични мутации , които могат да се минаваше , които носят повишен риск за болестта на Алцхаймер. Един наследствено форма на заболяването включва мутации в бета - амилоид самия протеин . Тези мутации могат да увеличат склонността на протеина да misfold , засилвайки риска от заразяване с болестта и го кара да започне по-рано .
Удобства
Друга генетична мутация включва протеини че съборят протеин амилоид прекурсор . Бета - амилоид протеин има две форми , и кои от тези форми, които са произведени зависи от протеини, наречени презенилините . Тези протеини могат да причинят повече от вече , по- опасно формата на бета - амилоид протеин да се получи, увеличава риска от заболяването .
Експерт Insight
Един от най-силните генетични фактори за болестта на Алцхаймер е наличието на специфичен вариант на е гена аполипопротеин . Този протеин е важно за метаболизма на мазнините и докато той е силно свързан с повишен риск от болестта на Алцхаймер , няма обяснения защо има такава силна връзка . Този ген е налице при приблизително 50 % от пациентите с болест на Алцхаймер и е наследствено .