Наследен е на Алцхаймер

? Причините за болестта на Алцхаймер все още не са добре разбрани , особено след като болестта изглежда да има номер на коренно различни корени. Въпреки това, броят на генетични проблеми са показали, че да допринесе за развитието на болестта на Алцхаймер , и те са обсъдени в контекста на други теории . Видове в

Въпреки че няма причина на болестта на Алцхаймер никога не е бил напълно описани , наследство е свързано с две основни форми на заболяването. Ранно начало на болестта на Алцхаймер , която засяга само около 5 процента от хората, страдащи от заболяването , съгласно Националния институт на стареене ( NIA ) , е свързана с мутации на първия , 14 и 21 хромозомите. Това води до увеличаване на производството на бета - амилоид , компонент на плаки , свързани с болестта . Децата на родител с едно от тези мутации имат 50/50 шанс за развитие на болестта на Алцхаймер. Генетични връзки до късно Алцхаймер са по-малко някои , въпреки присъствието на ген за APOE ( аполипопротеин Е) ε4 , който се намира в хромозома 19 , марка рисков фактор за развитие на болестта . Според Националната следствена служба , този ген може да повлияе на възрастта, на която се развива заболяването , но просто си присъствие , не винаги означава , че болестта ще се развива.


Идентификация

Методи за диагностициране на Алцхаймер не са досега обикновено участват генетични тестове , и в момента включват, според Асоциацията на Алцхаймер , тестове за деменция , преглед на медицинската история на пациента , мини - психическо състояние изпит ( MMSE , в която е зададен пациента на редица въпроси, и да се набележат редица обекти и факти ) , както и физически и неврологични тестове ( MRI , магнитен резонанс , компютърна ) . Въпреки това, при издаването на Lancet Neurology през август 2007 г., Бруно Дюбоа прави препоръки за преразглеждане на критерии, основани на наличието на биомаркери (раздели на генетичен код , които могат да показват възможността за черта ) .


<Бразилски > Effects

на Алцхаймер е заболяване , чиито ефекти са както необратим и нелечимо . Два различни мозъчни малформации се срещат в Алцхаймер : плаки и заплитането . Според Асоциацията на Алцхаймер , плаки са натрупвания на бета - амилоид между неврони (мозъчни клетки ) , докато възли , усукани както подсказва името , се състои от протеин, наречен тау . Тези дефекти допринасят за Алцхаймерова деменция , загуба на паметта , объркване и други симптоми на заболяването . Генетичните връзки са направени в някои случаи за развитието на плаки и плетеници . Наем Теории /Спекулация

В броя на Nature февруари 2009 г., Анатолий Николаев предполага, че бета - амилоид компонент на болестта на Алцхаймер може да разбивка на природни регулаторните процеси , който е естествен резултат на стареене. Други изследвания предполагат, че херпес симплекс 1 може да играе роля в предизвикването на заболяването.


Potential

Въз основа на препоръките на изследователи като Dubois , той може да стане стандарт в бъдещето , с повишаване на качеството на тестване и разбиране на генетични компоненти на заболяването , да се използват генетично изследване както на екрана за болестта на Алцхаймер и да го диагностицират . Бъдещите изследвания може да помогне на лекарите и на учените да разберат по-добре защо APOE ε4 влияе на Алцхаймер при пациенти с късна проява и да се види дали има и други свързани с тях генетични фактори.