Как се извършва скринингът за рак?
1. Оценка на риска:
- Първата стъпка е да се оцени индивидуалният риск от развитие на определени видове рак въз основа на фактори като възраст, семейна история, начин на живот и лична медицинска история. Това помага да се определят подходящите скринингови тестове и интервали.
2. Физически прегледи и здравна история:
- Редовните физически прегледи от медицински специалист включват проверка за необичайни бучки, израстъци или кожни промени.
- Взема се задълбочена здравна анамнеза, за да се идентифицират потенциални наследствени ракови синдроми и рискови фактори.
3. Образна диагностика:
- Образни тестове като мамографии за рак на гърдата, колоноскопии за колоректален рак и КТ с ниска доза за рак на белия дроб се използват за откриване на аномалии или израстъци.
4. Лабораторни изследвания:
- Кръвни тестове, тестове на урина и тестове на изпражнения могат да се използват за търсене на туморни маркери или други вещества, свързани със специфични видове рак.
5. Ендоскопски процедури:
- Ендоскопията включва вкарване на тънка, гъвкава тръба с камера в тялото за изследване на вътрешните органи и вземане на тъканни проби (биопсии), ако е необходимо.
6. Гинекологични прегледи:
- Пап тестове и прегледи на таза за жени се извършват за откриване на рак на шийката на матката, рак на матката и рак на яйчниците.
7. Кожен преглед:
- Препоръчват се редовни самопрегледи на кожата и дерматологът може да провежда редовни прегледи на кожата, за да провери за подозрителни бенки или лезии.
8. PSA тест:
- Тестовете за простатен специфичен антиген (PSA) се използват при мъже за скрининг за рак на простатата.
9. Дихателни тестове:
- Дихателните тестове могат да се използват за откриване на определени газове, които могат да показват наличието на определени видове рак.
10. Тест за скрита кръв в изпражненията (FOBT) и фекален имунохимичен тест (FIT):
- Тези тестове проверяват за скрита кръв в изпражненията, което може да означава колоректален рак.
11. Панели за наследствен рак:
- Ако има силна фамилна анамнеза за определени видове рак, генетичното изследване може да идентифицира наследствени генетични мутации, които увеличават риска от рак.
12. Многоорганен скрининг:
- Някои насоки препоръчват мултиорганен скрининг за индивиди с определени рискови фактори или хора над определена възраст.
13. Ниска доза радиация:
- Ниска доза радиация се използва при скринингови тестове като мамографии и компютърна томография, за да се сведе до минимум излагането на радиация, като същевременно предоставя ценна информация.
14. Компютърно подпомагано откриване:
- Компютърно подпомогнатите системи за откриване могат да помогнат на рентгенолозите при идентифицирането на аномалии по време на образни тестове.
Важно е да следвате препоръчителните насоки за скрининг и да провеждате редовни прегледи при здравни специалисти, за да подобрите шансовете за ранно откриване и успешно лечение на рак. Конкретните скринингови тестове и интервали може да варират в зависимост от индивидуалните рискови фактори и насоките, предоставени от медицински организации и доставчици на здравни услуги.
