Какво причинява клетъчен лимфом на мантията

? Клетъчен лимфом на мантията ( MCL ) е рядка форма на рак , съдържащ около 6% от всички случаи на лимфом в САЩ ( лимфом и левкемия общество [ LLS ] ) . MCL засяга лимфоцити , вид бели кръвни клетки, които се борят с инфекциите . Генетична мутация причинява две хромозоми да си разменят местата , което води до неконтролиран клетъчен растеж. Какво причинява хромозомите да сменят местата , обаче , е неизвестен . Definition

MCL е рядък вид неходжкинов лимфом или рак на лимфната система ( Cancerbackup ) . Лимфната система произвежда бели кръвни клетки ( лимфоцити) , основните компоненти на имунната система на организма ( LLS ) . Лимфоцитите пътуват по цялото тяло в течност наречена лимфа . От лимфната система , лимфоцитите навлизат в кръвообращението или тъканите, за да се бори чужди тела , като например вируси или бактерии. Лимфните възли , скупчени в подмишниците , слабините и врата, произвеждат три вида лимфоцити : ( LLS ) В-лимфоцити , Т-лимфоцитите и естествените клетки убийци . В лимфоцити и Т идентифицират чужди тела и ги палто в протеин , ги мишена за клетки -убийци вземане . MCL се отразява особено лимфоцити ( Cancerbackup ) . В-лимфоцитите са произведени от фоликули намерени на външна област , или кора , на лимфните възли ( LLS ) . Новополученият В клетки пребивават в мантията , разположен върху външната зона на фоликулите . Т -лимфоцитите са намерени в пространствата между фоликулите .


Предизвиква

A хромозомна мутация в В-лимфоцити , наречена реципрочна транслокация причинява 85 процента от всички случаи MCL ( LLS ) . Въпреки че точната причина за генетична мутация е неизвестен , изследователите са очертани , че в по-голямата част от случаите, MCL , хромозоми 11 и 14 са обърнати позиции . Тази транслокация води до свръхпродукция на протеина циклин D1 , който стимулира растежа на клетките . Лимфоцити носещи пренасят гени растат неконтролируемо , евентуално натрупване в тумори на лимфните възли . Тези ракови клетки могат да се провеждат чрез лимфната система в организма. Малък процент от MCL случаи не разполагат с генетична мутация . Освен това , други мутации причиняват прекомерното производство на други протеини , които регулират клетъчния растеж ( циклин D2 и циклин D3 ), които също могат да доведат до MCL ( LLS ) . MCL може да се появи във всяка възраст , но най-често се появява при хора на възраст над 60 години. Това е три пъти по-често при мъжете , отколкото при жените ( Cancerbackup ) . Продажба и Наем Симптоми

Първият признак на MCL се увеличава , но безболезнено лимфни възли в областта на шията , подмишниците или слабините ( Cancerbackup ) . Загуба на апетит , умора, необясними нощно изпотяване , необяснима треска и загуба на тегло и други симптоми. MCL може да се разпространи от лимфните възли на други органи като черен дроб , далака и костния мозък . Стомашно-чревни тумори също са общи .


Лечение

Лечението често се състои от комбинация от няколко терапии. Химиотерапията е стандартното лечение , с точната схема определя от етапа на МКЛ и възрастта и общото здравословно състояние на пациента ( Cancerbackup ) . Лъчева терапия се използва също така , заедно с костен мозък или трансплантация на стволови клетки . Терапия със стволови клетки може да се комбинира с високи дози химиотерапия , но тази стратегия е обикновено запазени за по-младите пациенти ( по-млади от 50 години ), тъй като на сериозни странични ефекти. Стероиди могат да бъдат прилагани за контрол на нежелани ефекти, свързани с химиотерапия . Целеви терапии , като моноклонални антитела и други експериментални средства , са в процес на разследване. Тези терапии признават протеини , характерни за раковите клетки и стимулират естествената имунна система на организма да се бори с туморите ( Cancerbackup ) .


Прогноза

химиотерапия често е ефективно и повечето пациенти ще реагират първоначално ( LLS ) . Въпреки това , рецидив и прогресия на заболяването често се случват и раковите клетки често развиват резистентност към химиотерапевтичните средства . Средната продължителност на свободната от прогресия преживяемост , или времето пациент живее без ракът влошаване , е 20 месеца, а средната продължителност на преживяемостта е четири години след първоначалната диагноза .