Наследствен Non - полипоза Рак на дебелото черво
Това състояние се открива за първи път през 1895 година . В първия тя се нарича синдром на фамилна новообразувание , след синдром на Линч . По-късно е преименувана на наследствен не- полипоза на дебелото черво. Наем Честота
Оценките сочат, че 5 до 6 процента от колоректален рак са от наследствен тип не- полипоза . Те са по-чести , отколкото тези ракови заболявания от наследствени полипоза каузи.
Наем Диагностика
За съжаление , тези видове рак могат да бъдат трудни за диагностициране поради проблеми , признаващи отделна ДНК маркер. Това е сериозен недостатък , тъй като най-доброто лечебно процедурата , Колектомия , не може да бъде последвана скоро.
Management и Лечение
Медицински препоръки са за колоноскопията всеки един да 2 години , започващи на възраст от 20 до 25 години . С идентифицирани неоплазми , субтотална резекция на засегнатата част на дебелото черво често се предлага .
Прогноза
Ако заболяването може да се диагностицира рано въз основа на потвърждение на генетични маркери , там може да бъде по-добър 10 - годишната преживяемост прогноза , отколкото при не- генетични рак на дебелото черво .