Редки белодробни болести

Според Medical Hospital Синсинати Детски , има около 6000 редки болести и 25 милиона души в Съединените щати , които са засегнати от редки болести . Редки белодробни заболявания , определени като заболявания, които засягат по-малко от 200 000 хора , се включват в тази група . Просто защото те са рядкост , не означава, че те не са оказали влияние върху общностите и семействата , както и лицата с неволите . Лимфангиолейомиоматоза

лимфангиолейомиоматоза , или LAM , е заболяване на белите дробове , което може да повлияе на жените в своите средата на 30-те до 40 -годишна възраст . С LAM , диво клетки растат в белите дробове и се разпространяват в други тъкани или органи , като например бъбреците или лимфни възли. През време на заболяването се влошава , и LAM клетки могат да разрушат нормалните клетки , така че въздухът в белите дробове е ограничен . В допълнение, тялото не може да предостави на останалите части на тялото с кислород. Заболяването причинява задух или дъх и болка. Един бял дроб може многократно колапс. Там не е лек за LAM , но трансплантация на бял дроб може да подобри качеството на живот на много жени .


Белодробна алвеоларна протеиноза

Белодробна алвеоларна протеиноза , или PAP , е друг рядко белодробно заболяване . За разлика от LAM , това заболяване може да повлияе на деца, мъже и жени . С PAP , зърнест материал, който се състои от мазнини и протеини , се натрупва в алвеолите на белите дробове. Това прави дишането по-трудно . PAP може да бъде лека или тежка и да се случи , в допълнение към други заболявания. PAP могат да се появят по всяко възраст. Това заболяване може да се случи без причина . Продажба и Наем Наследствен Интерстициален

Наследствен интерстициална белодробна болести или HILD , се развива в детството . Това заболяване е всъщност разнообразна група от условия , включващи perialveolar и алвеолите тъкани . HILD пречи на обмена на газ в белите дробове . Така че въздушните торбички в белите дробове се твърди , възпалени и дебели . В допълнение към което е трудно да се диша , има трайни белези . Причината за заболяването е неизвестна . Ако HILD не се лекува , то може да доведе до дихателна или сърдечна недостатъчност .


Alpha - 1 антитрипсин

Alpha - 1 антитрипсин дефицит е наследствено заболяване, което може да се отрази на белите дробове при възрастни . При деца , може да повлияе на черния дроб и белите дробове . В ААТ е протеин, който защитава белите дробове , но доставя на кръвния поток през черния дроб . Алфа- 1 антитрипсин , не е достатъчно на протеин за защита на белите дробове . При възрастни , по-млади от 40 -годишна възраст , емфизем може да се развие . Това заболяване може да се лекува , но не и излекувана. Наем Съображенията

А кръвен тест може да открие AAT дефицит. За хора с това заболяване , е от първостепенно значение да стои далеч от цигарения дим . Това ще увеличи риска от емфизем . Ранно предупреждение признаци на HILD е недостиг на диша по време на тренировка и болка в гърдите. Жените с LAM могат да се развият тумори в бъбреците.