Таласемия Co- Рискови фактори

Таласемия е термин, дадено на група от заболявания на кръвта. С таласемия , хемоглобина , протеин, открит в червените кръвни клетки , който пренася кислород молекули и от белите дробове , не е нормално . Следователно , червените кръвни клетки са деформиран , обикновено води до по-малък в сравнение с нормалните клетки . При тежки случаи , това води до сериозна анемия . Има няколко рискови фактори, които могат да се някой чувствителен към таласемия . Семеен Genetics

таласемията е генетично заболяване, което се предава от поколение на поколение . Според Mayo Clinic , когато един или повече гени , регулиращи производството на хемоглобин липсват или не работят както трябва , тялото не може да направи толкова хемоглобина , както е необходимо . Поради това , производството на червени кръвни клетки е намалена . Генът таласемия или гените ще се задържат в поколението в различна степен на тежест , като поколението е носител , а не е симптоматично .


Регионална Ancestry

Според към Mayo Clinic , таласемия е обща за някои региони на света , затова хората с една наследствена линия от тези области е по-вероятно да бъдат изложени на риск . В районите, където се намират таласемия включват Средиземноморския регион (Италия, Гърция) ; Близкия Изток; южните части на Азия , като Индия и Африка. В съвременната история , с толкова много междуконтинентални пътувания , таласемия се показва в други райони , където хората са имигрирали от родния си родина ; въпреки че потеклото им все още произхождат от области с висок риск


<Бразилски . > Alpha таласемия

Може да бъдат изложени на риск за таласемия , ако една или и двете на родителите ви имат гена. Информация от Mayo Clinic , казва , че алфа -таласемия е, когато гените , които регулират производството на алфа глобин са засегнати. Този вид се среща предимно в популациите от Индия , Китай , Филипините и Югоизточна Азия. Има четири гени, участващи , две, които идват от всеки родител. Ако едно дете получава само един засегнатия ген , тя е носител и най-вероятно ще се проявяват никакви симптоми . Две наследени гени предизвикват само лека анемия . Три наследени гени причиняват по-тежка анемия , и четири наследени гени причиняват значителни алфа таласемия , че може да убие плода преди раждането или да направите новороденото толкова болен , че тя няма да оцелее дълго.


Бета-таласемия < Бразилски>

Според Mayo Clinic , бета таласемия се появява при хора от региона на Средиземно море , Северна Африка , Близкия изток и Индия. Има два гена, включени, че може да предизвика бета-таласемия , един от всеки родител . Единственият начин да се получи бета таласемия е да наследят засегнатия ген от двамата родители . Националните институти на здравеопазването ( MedlinePlus.com ) изброява симптомите на бета-таласемия , които включват бледо външен вид, забавяния на растежа , анорексия (липса на апетит ) и уголемяване на сърцето , черния дроб или далака. Когато само един ген се наследява , поколението е носител и може да има лека форма на анемия. И двата наследени гени причиняват по-тежка анемия , която може да изисква редовни кръвопреливания .