Бета-таласемия Intermedia Симптоми
Бета таласемия е причинена от дефект в гена , който кодира част от молекулата на хемоглобина , а червените кръвни клетки на кръвна съставка , която пренася кислород чрез кръвта . Дефектът в гена на бета глобин се наследява . Ако имате бета таласемия интермедия , вероятно наследени дефектни копия на гена на бета глобин от двамата родители. Хората само с един дефектен ген имат бета-таласемия черта и могат да бъдат тихи " носители ", което означава, че те не могат да проявяват видими симптоми на разстройството . Въпреки това, те все още може да премине на дефектния ген на децата си. Бета таласемиите са най-често при хора от средиземноморски произход - италианци , гърци и Близкия изток - и на хората от азиатски или африкански произход Наем Анемия
Хората с бета . таласемия интермедия имат лека до средно тежка форма на анемия. Вашият костен мозък не произвежда достатъчно червени кръвни клетки и тези клетки ще имат дефектни хемоглобина . Резултатът е, че тялото ви ще страдат постоянна умора , защото тя не става по целия кислород се нуждае. Ако анемията е тежка, тя може да е закъснял пубертет и забавя растежа си. Вие също може да се появи бледа, или имат жълтеникав оттенък на кожата и бялото на очите ( жълтеница ) .