История на Генетични тестове

Genetics изпитване е била изпълнена за около 100 години. Принципите на наследството на генетиката са били открити в средата на 19 век от Грегор Мендел . Взимането на кръв се превърна в доминиращ метод за тестване на генетиката през 1920 година до 1970 . От 1980 г., ДНК тестовете подпомага лекарите в скрининг за генетични заболявания . ДНК анализ също така осигурява почти неопровержимо доказателство за бащинството е. A игла за събиране на генетична проба.

История на Genetics

Science дава кредит за създаването на генетиката на Грегор Мендел и работата му върху наследствените характеристики на грахови растения в " Експерименти с растителни хибриди ", според AccessExcellence . Работата на Мендел е съществувала в продължение на няколко десетилетия, преди научния свят приема теориите му за наследствеността . Той показа, че черти са или господстващо или рецесивен и се предават непокътнати, не е комбиниран в хибриден черта. Продажба и Наем на кръвни тестове , 1920 - 1960 е.

Докато Мендел се оказа , че черти са наследени през 1860 , медицинската наука не откриете, че кръв потече в различни видове до началото на 20 век. Защото може да се определи точният вид кръвта на човека , лекар смята, че те биха могли да се установи вероятно баща на дадено лице въз основа на сходни кръвни групи , според DNA Diagnostics Center. За съжаление , нито един единствен вид кръв може да се формира от няколко различни видове кръвни , както и точността на кръвни тестове за определяне на родство, е около 30 процента .

В края 195 на учените осъзнали, че също може да тества новородени за наследствени заболявания , претенции Science Progress . Фенилкетонурия ( PKU ) , което води до умствена изостаналост , е първият заболяването, което се изпитва за широко при новородени . Веднъж идентифицирани, разстройството може да се лекува чрез строга диета .


1970

Blood пишете бе доминиращата тенденция при тестовете за бащинство до 1970 г., когато учените са установили, че човешкото тъкан съдържа някои много различни протеини , съгласно DNA Diagnostics център. Протеинът " човешки левкоцитен антиген " ( HLA ) се появява само в белите кръвни клетки и на типа на HLA драстично варира от човек на човек . Поради това голямо противоречие , генетици осъзнали, че шансът за двама души , които споделят един и същи вид на HLA е по-скоро ниска. . Точността на този тест се движи около 80 на сто е.

Според Science Progress, медицинската общност започна тестване за два нови болести по време на 1970-те години : Tay - Sachs и сърповидно-клетъчна анемия . И двете заболявания се смятат за расово предубедени в това, че определени етноси имали много по-високи темпове на болестите . Tay - Sachs е предимно " еврейската " болест и сърповидно-клетъчна анемия, болест " афроамериканец " . Tay - Sachs е фатално нарушение ; сърповидно-клетъчна болест не е лечимо , но могат да бъдат лекувани . Хората, които могат да бъдат носители на или разстройство са призовани да се тестват преди да имат деца


Modern Тестване, 1980 - . Present

Джеймс Уотсън и Франсис Крик представят откритието на генетичния плана за човешкото тяло , ДНК , за свят през април 1953 година. Въпреки това , изследването на ДНК за бащинство и заболявания не станат икономически жизнеспособни до 1980 . Учените разбраха, че те може да се сравни някои уникални части от ДНК, за да се създаде почти неопровержими линк към генетични нарушения и членове на семейството. ДНК може да докаже генетична връзка с номера по-близо до 100 процента , колкото е възможно . ДНК може също сега се използва за идентифициране на липсващи или променени гени , които причиняват заболявания като болестта на Хънтингтън , неврологично разстройство, и рак на гърдата , според Science Progress .


Function

ДНК тестове за бащинство е критично важна процедура за много майки , според Американската асоциация за бременност . Съдилищата обикновено приемат ДНК тестове като окончателно доказателство за бащинството . Доказателство за биологична връзка може да получат достъп майка да плащания за издръжка на деца и на други ресурси, социална сигурност на бащата.

Използването на генетиката тестване за наследствено заболяване, зависи от резултатите от теста . Някои заболявания като фенилкетонурия могат лесно да бъдат изследвани и лекувани , но не условия , които изискват ремонт гени или рак . Според Science Progress, с изключение на добре проучени условията , генетика изпитване се използва предимно за да се позволи на лица и семейства , за да се подготвят за появата на заболяване по-късно в живота.