Как да се анализира Флоуцитометрия Data

Флоуцитометрия е процес на анализиране и брои клетки и частици с помощта на теорията на разсейване на светлината и светлина възбуждане . Клетките са принудени чрез обвивка един по един и преминават през лъча на лазер. Лазерът възбужда химикали в клетките . Различни видове клетки отделят различни видове светлина. Оптични детектори или лещи улавят и измерват светлината , прехвърляне на светлината в поток от данни. Чрез анализиране на данните , техници мога да разбера разпределението на клетките и спомагат за лекар и изследователите да вземат решения по отношение на лечението. Инструкции

1

Настройте параметрите на цитометър . Всеки цитометьр има компютър компонент , който приема светлината, излъчвана от клетките и преобразува количеството и качеството на светлината на достъпните данни. Тъй като има различни видове клетки , има голямо количество данни, създадени . Настройка на параметрите на необходимите данни забавя потока на информация до управляемо ниво . Някои опции включват определяне нивото на напрежение , регулиране на параметрите на лазерния импулс или създаване светлина праг .

2

Изберете филтрите за всяка оптична леща. Филтри , че изрязани специфична честотна лента за всеки обектив позволяват цитометьр да разпознават различни химични свойства на всяка клетка . Той също така позволява на цитометър да признае дали светлината се отразява право напред , като напред разпръсна ( FS ), или ако тя се отразява под ъгъл от 90 градуса в странично разсейване ( SS. )
3

Изберете логаритмична или линейна придобиването. Придобиване Linear е суровият данните, които се генерира от цитометър . Това показва вида на клетка, или химически състав на клетките, които преминават през лазерния лъч. Логаритмична функция отива една стъпка по-нататък . Той използва математическа функция на проекта допълнителни клетки, които не може да се установи от цитометър . Например , клетките могат да покажат химично съединение, което е страничен продукт на вирусна инфекция . Въпреки че вирусът може да бъде твърде малък, за да бъдат открити от светлинния поток , логаритмична функция ще се предположи наличието на вируса на базата на химическия състав на клетките .

4

Изберете един или два параметъра хистограми . Това са видове графики , използвани за да покаже , събрани от цитометьр данните. А един параметър хистограма е подходящо, ако данните се всички нанесени на "положителен " ос , което означава, че всички от светлината се отразява и се измерва . Един лесен начин да се мисли за това е да си представим един бар графика , с нива на ляво и долната част на рамката. Информацията се нанася между тези два параметъра . Но за тези клетки, които поглъщат различна степен на светлина, се използва хистограма два параметъра . Това позволява данните да бъдат нанесени както на положителни и отрицателни ос .