Съставът на Beta A3/A1 в леща

Бета- кристалин A3 е протеин, при хора , който е кодиран от гена CRYBA1 . Crystallins са разделени в два класа : ензимни и вездесъщи . Вездесъщото клас е групата на важни протеини в гръбначни очни лещи , които поддържат индекса на прозрачност и пречупване на лещите . Бета A3 кристалин и бета А1 кристалин са както оформен от един иРНК . иРНК е една нишка на рибонуклеинова киселина. Прилики

Beta A3 кристалин и бета A1 кристалин са по същество идентични. На кристалин А1 е 17 аа къса от тази на бета a3 кристалин на . ОО представлява двулентово дължини на иРНК , градивните елементи на човешката ДНК . Заличаване на определени веригите на ДНК може да покаже различни болестни състояния на очите , според Symbol доклад Gene за ген CRYBA1 .


Кристалин Обединенията

crystallins призмата на хората и за други бозайници са разделени в алфа , бета и гама семейства . Алфа и бета семействата на crystallins обектив са допълнително разделени на киселинни и основни групи. Съществуват Седем протеинови региони в crystallins : четири хомоложни повтарящи характерните тематични елементи, свързващ пептид , N - терминал разширение и C - терминал разширение Продажба и Наем на Бета crystallins

.

Бета- crystallins са доминиращите градивните елементи на лещите на очите на хората и всички други гръбначни животни. Те се различават по присъствието на С- терминална екстензия , която позволява бета crystallins да образуват агрегати, или комбинации от различни размери . Бета- crystallins също са способни на самостоятелно комбинират за да образуват димери , или да образуват хетеродимери с други бета- crystallins . Наем Генетични Индикатори заболяванията

A китайско семейство с прогресивно детството катаракта се изследват за CRYBA3/A1 мутации. Бяха отбелязани Семейната история и клинични данни. Директен ген последователност заедно с многоточково свързване анализ използва микросателитни маркери , фланкиращи гена се прилага за идентифициране на мутация на причиняване на болестта . Проучването на Центъра на втората болница Affiliated , Медицински колеж на Zhejiang University Eye , Hangzhou , Китай заяви, че " това е първият доклад на фенотип на прогресивното ядрена и кортикална катаракта , свързана с мутация CRYBA3/A1 IVS3 +1 G>; A. "