CLIA Lab реквизиция Форма Изисквания

Клинична лаборатория Подобряване ИЗМЕНЕНИЯ са поредица от регламенти , наложени на клинични лаборатории от федералното правителство на Съединените щати. Тези разпоредби са въведени , за да се гарантира качеството и доставката на лабораторни услуги на пациентите в рамките на юрисдикцията на федералните закони . Подзаконовите CLIA обхващат всичко от екземпляри, които могат да бъдат тествани , как лекарите трябва да поръчаме на тестовете, на това, което може да се зарежда на пациентите от лабораториите . Ако една лаборатория получава федерални средства от всякакъв вид, като Medicare или Medicaid , тя трябва да се съобразява с разпоредбите CLIA . Заявител лабораторни тестове

В Съединените щати , само оторизирани доставчици на медицински услуги могат да поискат лабораторни тестове за пациенти под тяхна грижа , с някои изключения. Кой е оторизиран медицински доставчик варира от една държава в друга , но като цяло , те са лекари, лекарските асистенти, и медицинска сестра практикуващите . Изключенията включват скринингови тестове , чиито резултати не биха изискват незабавна лекарска намеса.


Форма Изисквания

Според CLIA подчаст К, формата трябва да включва името на лицето, искане на теста, като на лекаря или някой , който ще се свърже с резултатите от теста , особено ако резултатите показват животозастрашаващо състояние . Формулярът трябва също така да включва името на пациента , дата на раждане, както и уникален идентификатор , като социалното осигуряване или медицинско досие номер. Часът и датата за събиране на пробите трябва също да се уточни във формата , тъй като много тестове са зависими от времето . Ако тестът е цитонамазка , информация за последната менструация на пациента или всички предишни резултати или медицинска история на безпокойство също трябва да бъдат включени. И накрая , формата трябва да включва също така да се изпълнява тестът и вида на пробата , на която трябва да се извърши теста.