Факти за Генетични тестове

Чрез генетични тестове Вашият лекар може да установи , наследени условия и вероятността от развитие на това заболяване или при преминаване покрай генетично заболяване . Според медицинска библиотека на САЩ , в момента има няколко стотин от тези тестове. Генетичното изследване използва кръвна проба , кожа, коса , амниотична течност или някакъв друг вид тъкан. Видове тестове в

Има редица видове генетични тестове на разположение. Те включват пренатална тестване и скрининг на новородени , за да се определи вродени дефекти и нарушения , диагностични тестове , за да се потвърди или отхвърли условие , тестване превозвач да разберете дали дефектен ген присъства и в двата родители , преимплантационния тестване с тестването на ембриони, преди да бъдат имплантирани в матка, предсказуем и ПРЕСИМПТОМАТИЧНИЯ тестове за идентифициране на рискове от нарушения и съдебномедицински тестове , които се използват за законни цели, за идентифициране на лице . Наем Резултати

Това може да отнеме от порядъка на няколко седмици и месеци , за да получите резултатите си. Когато получите положителен резултат от теста това показва, че промяна е намерена в един ген , хромозома или протеин. Тя може да се определи, че сте носител , имат повишен риск от конкретна болест, или че може да се наложи по-нататъшно изпитване . Отрицателният резултат показва, че не е имало промяна и че не е нужно разстройството , че не сте носител или че не сте изложени на висок риск от развитие на конкретното заболяване .


<Бразилски > разходите

Генетичното изследване може да струва между $ 100 или по-малко и $ 2000 година. Колкото повече се усложнява теста, толкова по-висока цена. В допълнение , ако има повече от един член на вашето семейство се тества , цената се увеличава. Новородено скрининг може да струва между $ 15 и 60 щатски долара , но това зависи от държавата. Много здравни осигуровки плащат за генетични тестове , ако вашият лекар го препоръчва . Въпреки това, застрахователни компании имат политики по отношение на това какво е и не е покрит . Преди теста трябва да се свържете с вашия застраховател, за да се определи нивото на покритие. Наем Болести

Има много болести, които могат да бъдат идентифицирани чрез генетичен тест . Те включват кистозна фиброза, Tay - Sachs заболяване , ретинобластом ( детството рак на окото ) , аденоматозна полипоза ( предракови полипи ) и тумор Wilms " ( рак на бъбреците при малки деца ) . В допълнение , идентифициране на синдрома на Li- Fraumeni включва възможността на саркоми на тъкан или кости на ръцете и краката , остра левкемия , мозъчни тумори и рак на гърдата. Тестовете са в процес на разработка за други заболявания като амиотрофична латерална склероза (болест на Лу Гериг ) , някакъв вид на болестта на Алцхаймер и болест на Хънтингтън , което може да доведе до деменция и смърт . Наем Предимства

ползите от генетично изследване може да ви предложи някои облекчения , ако имате притеснения за някои наследствени заболявания . Тя може да ви помогне в решението си по отношение на които имат бебета. В допълнение , ако получите положителен резултат, то може да направлява вашите решения по отношение на превенцията и лечението . Наем Ограничения и рискове в

Limited информация е осигурена от наличието на генетичен тест . Тя не може да се предскаже дали ще имате симптоми на специфично разстройство , тежестта или дали тя ще бъде прогресивна. Съществува риск от емоционални проблеми , когато получите положителен резултат. Може да има и финансови проблеми , в резултат на генетична дискриминация по отношение на вашата работа или застрахователно покритие. Предлагането на информация National Human Genome Research Institute относно генетичната дискриминация и законите за тази загриженост.