FDA Кислородните Регламенти

Американската администрация по храните и лекарствата ( FDA) регулира компресирани медицински газове , включително течен и газообразен кислород . Тези сгъстени газове са лекарствени продукти, които са включени в Закона за Federal Food, Drug и козметични. A Наръчник политика спазването предвижда издаването на предупредителни писма , когато фирмите са в нарушение на разпоредбите на закона. Етикетиране

The FDA изисква рецепта лекарства , включително кислород , трябва да осигуряват достатъчни инструкции за употреба . Етикетът трябва да посочва , ако кислородът е бил произведен , използвайки процеса на въздух - втечняване , че САЩ фармакопея на (USP ) изисква . Етикетирането трябва да предостави името на продукта , измерването на съдържанието , името и адреса на дистрибутора или производителя, съставките и номер на партидата . Наем Стандарти

лабораторна апаратура , инструменти и манометри трябва да бъдат калибрирани най- подходящи интервали, за да се гарантира точност и прецизност е в рамките на установени граници.