Pharmaceutical Регламент администрация & Drug развитие в Япония
Развитието на нови лекарства е сериозен проблем в Япония. Има около 40 000 медицински продукти на пазара в Япония , всички от тях , регламентирани от Министерството на здравеопазването , труда и социалните грижи и на неговите съвети и бюра. Регулаторните органи Министерството на здравеопазването , труда и социалните грижи и на Фармацевтични въпроси и храните канализация Съвета са отговорни за фармацевтичната администрация и разработване на лекарства в Япония. Според японското правителство " Информация на английски език на Япония Регулаторни въпроси ", фармацевтичния и безопасност на храните бюро " обработва клинични проучвания , ревюта одобренията, както и мерки за безопасност след пускане на пазара ", включително лицензиране.
Principal регулиране закони
за по-голямата част , фармацевтична администрация и разработване на лекарства в Япония се контролира от редица закони . Те включват въпроси Закона за Pharmaceutical , Закона за фармацевтите , Закона относно създаването на фармацевтични и медицински организация , право относно Осигуряването на стабилни доставки на кръвни продукти , отровни и вредни вещества закона за контрол , наркотици и психотропни вещества Адвокатски Control , Cannabis Адвокатски Control , Opium право и Стимуланти Закон Control.
Следваща статия:OSHA Изисквания за Информационен лист за безопасност на здравните заведения
Предишен текст на чл:Измервателни инструменти за осигуряване на качество в Болнични лекари
General Healthcare Industry
- Значение на Здравен мениджмънт на риска
- Отпадъчни нефтопродукти Лечение
- Зъболекарски Residency Programs в Пенсилвания
- Как да отстранявате PICC
- Welch Allyn Vision Диагностични Tools
- Какво е болница Formulary
- Как мога да измерват постигнатите резултати на основан на доказателства Практика
- Patient Handling & Прехвърляне Техники