Какви са Фаза III клинични проучвания

? Клинични проучвания се изследва ефикасността и безопасността на новоразработени медицински лекарства и устройства. Американската администрация по храните и лекарствата анализира данните от клинични проучвания, за да определи дали лекарството или устройството е безопасно за използване в медицински терапии. Всяка фаза на клиничното изпитване, се определя от това, колко е лекарството или устройството, за да бъде оценена; данните от всяка фаза трябва да бъдат одобрени от FDA , преди следващата фаза може да започне. Фаза 1