Какви са различните фази на клинични изпитвания
В л изпитванията фаза , една малка група от хора - около 20 до 80 - се използва за първи път . Предклинични проучвания вече са били извършени върху животни, а в петриеви панички . Експерименталната лечение или лекарството ще бъде оценен за безопасност , за да се определи безопасно дозов диапазон , и да се определят страничните ефекти. В тази фаза изследвания ще определят дали това е най-добре да се даде на лечение в хапчето форма или под формата на инжекция , и това, което е най-високата доза , която може да се прилага , без странични ефекти. Участниците се контролират , така че дозата може да се регулира . Определената доза е обикновено това, което се използва за допълнително тестване
Phase LL
В изпитванията фаза сички , по-голяма група от хора - . Приблизително от 100 до 300 - - се използват . Въз основа на резултатите от фаза L , сега ще бъде използван методът на лечение и като проверява с новите участниците за ефективност и по-нататъшна оценка на безопасността . Ако една определена сума на участниците да се възползват от новото третиране с приемливи странични ефекти , клиничното изпитване след това ще отиде на Phase УЦЖ .