Как се прави ваксината A H1N1 09?
1. Колекция от вируси :Вирусът H1N1 е получен от надежден източник, като Световната здравна организация (СЗО) или национална агенция за обществено здраве.
2. Разпространение на вирус :Вирусът се отглежда в подходяща гостоприемна система, като ембрионални кокоши яйца или клетъчна култура от бозайници.
3. Събиране на вируса :След като е произведено достатъчно количество вирус, той се събира от хост системата.
4. Деактивиране :Събраният вирус се инактивира химически, като се използва метод като обработка с формалдехид. Този процес унищожава способността на вируса да се репликира, като същевременно запазва неговата антигенност.
5. Пречистване :Инактивираните вирусни частици се пречистват, за да се отстранят клетъчните остатъци и други примеси.
6. Формула :Пречистеният вирус е формулиран със стабилизатори, консерванти и адюванти за подобряване на имунния отговор. Адювантите са вещества, които стимулират имунната система да произвежда по-силен отговор на антитела.
7. Контрол на качеството :Формулираната ваксина се подлага на строги тестове за контрол на качеството, за да се гарантира, че отговаря на стандартите за безопасност и ефикасност.
8. Опаковане и разпространение :Одобрената ваксина се опакова в стерилни флакони и се разпространява до ваксинационни центрове и здравни заведения.
Жива атенюирана ваксина:
1. Източник на вирус :Подобно на инактивираната ваксина, вирусът H1N1 се доставя от надежден източник.
2. Затихване :Вирусът се подлага на генетични модификации или серийни пасажи в лабораторията, за да се намали неговата вирулентност (способността да причинява заболяване), като същевременно се запази неговата имуногенност.
3. Размножаване :Атенюираният вирус се размножава в подходяща гостоприемна система, обикновено ембрионални кокоши яйца.
4. Жътва :Атенюираният вирус се събира и обработва.
5. Формула :Събраният вирус е формулиран със стабилизатори и консерванти.
6. Контрол на качеството :Извършват се строги проверки за контрол на качеството, за да се гарантира безопасността и ефикасността на ваксината.
7. Опаковане и разпространение :Одобрената жива атенюирана ваксина се опакова и разпространява при подходящи условия, за да се запази нейната ефективност и жизнеспособност.
Както инактивираните, така и живите атенюирани ваксини преминават обширни изследвания и клинични изпитвания, за да се гарантира тяхната безопасност, имуногенност и ефективност, преди да бъдат широко използвани в програми за ваксиниране.
