Какво вещество използвате за отглеждане на вируси в лаборатория?
Процесът на отглеждане на вируси в клетъчни култури включва няколко стъпки:
1. Получаване на вируса: Първата стъпка е да получите вируса, който искате да изследвате. Това може да стане чрез изолиране на вируса от заразен организъм, като например пациент или животно. Алтернативно, вирусът може да бъде получен от лабораторен материал.
2. Подготовка на клетъчната култура: Следващата стъпка е подготовката на клетъчната култура. Това включва получаване на подходящия тип клетки и отглеждането им в културална среда, която осигурява на клетките хранителните вещества, от които се нуждаят, за да оцелеят. Културалната среда обикновено се допълва със серум, който съдържа растежни фактори, които помагат на клетките да растат.
3. Заразяване на клетките: След като клетъчната култура е приготвена, вирусът се въвежда в културата. Това може да стане чрез добавяне на вируса директно към културалната среда или чрез използване на техника, наречена трансфекция. Трансфекцията включва въвеждане на вируса в клетките с помощта на химически агент или физичен метод.
4. Инкубация: След като клетките са заразени с вируса, културата се инкубира при подходяща температура и влажност. Това позволява на вируса да се репликира вътре в клетките. Инкубационният период може да варира в зависимост от вируса, който се изследва.
5. Събиране на вируса: След като вирусът се репликира до достатъчно ниво, вирусът се събира от клетъчната култура. Това може да стане чрез събиране на културалната среда и центрофугирането й за отстраняване на клетките. След това супернатантата, която съдържа вируса, се събира и съхранява.
Вирусът, който е събран от клетъчната култура, може след това да се използва за допълнителни изследвания, като характеризиране, пречистване или разработване на ваксина.