Синдроми генетична белодробни болести

синдроми , или разстройства , които са резултат на генетично заболяване на белия дроб се считат наследени условия . Има набор от генетични заболявания на белите дробове , но най-често са кистозна фиброза, първична цилиарна дискинезия, Niemann -Pick заболяване и алфа - 1 -антитрипсин или AAT - дефицит. От 1990 , лечението се фокусира върху генна терапия , по-специално по отношение на кистозна фиброза и ААТ дефицит . Според NIH Public Access , учените са обнадеждени . Значение

Като цяло , хората дишат и излиза около 25 000 пъти всеки ден , казва MedlinePlus . Дробовете ви направят силно критичен работа за получаване на кислород в кръвта , като го извлича от околния въздух . Бели дробове служат също да експулсира въглероден диоксид. Без кислород , клетките на тялото ви ще бъде в състояние да функционира и да се разраства. В Съединените щати , милиони хора са засегнати от заболяване на белите дробове . Дишането може да бъде затруднено и почти невъзможно при хора с белодробни проблеми , особено тези с генетичен белодробни синдроми. Според MedlinePlus , всички белодробни заболявания като група представляват № 3 убиеца от американците .


Муковисцидоза

Муковисцидоза - или CF- е един от най- общи заболявания генетичен белодробни и най-смъртоносните , казва NIH Public Access. В CF , дефектен ген кара тялото да произвежда нетипично гъста слуз , запушване на белите дробове и храносмилателната система. Разстройството е нелечимо , но са направени големи крачки в третирането . Преди тридесет години , хората с CF са починали в детството и като юноши. Сега , повечето хора са оцелели , за да бъдат по-възрастни от 35 години , казва MedlinePlus .