Протеини белодробни болести

Някои хора имат висок риск за развитие на заболяване на белите дробове , тъй като на протеинови аномалии, които ги правят дефицит в развитието на белодробен защитна клетка . Според националните институти по здравеопазване , дефектни протеини могат да причинят белодробни заболявания, включително хронична обструктивна белодробна болест (COPD ) , кистозна фиброза и белодробна фиброза . AAT Protein на MarketBook.bg ААТ гени може да се скрие , докато белите дробове dysfuntion продължава.

алфа-1 - антитрипсин ( ААТ ) е протеин, направен в черния дроб, което преминава през кръвния поток в белите дробове , за да белодробната тъкан здрави. Когато пациентите са AAT -дефицитни , има вероятност те да придобият ХОББ в средна възраст . ААТ дефицит се случва, когато неправилна форма протеини не могат да избягат от черния дроб , белите дробове , така че не получават достатъчно ААТ за защита на белодробната тъкан . ААТ гени са наследени , както и много хора никога не осъзнават, че имат дефицит на протеин , докато състоянието причинява заболяване на белия дроб .


CFTR протеин MarketBook.bg: A слуз производство на протеин причинява кистозна фиброза.

Муковисцидоза трансмембранен регулатор ( CFTR ) е дефектен протеин, открит в клетки , които линия проходи в някои органи, включително белите дробове. Наследствената кистозна фиброза ген позволява на клетките да се направи CFTR . Дефектният белтъка нарушава нормалните нива на сол и вода в белите дробове причиняват гъста и опасно слуз. Слузта причинява белодробни инфекции чрез улавяне лоши микроби в белите дробове . Муковисцидозата е генетично заболяване , отколкото засяга деца и млади хора .