Кои са трите вида хемофилия?
1. Хемофилия А:Хемофилия А е най-често срещаният тип хемофилия, представляваща приблизително 85% от случаите. Причинява се от дефицит или аномалия на фактора на кръвосъсирването VIII (известен също като антихемофилен фактор). Това води до нарушено съсирване на кръвта и повишена склонност към кървене.
2. Хемофилия B:Хемофилия B е по-рядко срещана в сравнение с хемофилия A и представлява приблизително 15% от случаите. Причинява се от дефицит или аномалия на фактора на кръвосъсирването IX (коледния фактор). Подобно на хемофилия А, индивидите с хемофилия В изпитват продължително кървене поради намалената способност на кръвта да образува стабилни съсиреци.
3. Хемофилия C:Хемофилия C е рядък тип хемофилия, която се причинява от дефицит или аномалия на фактора на кръвосъсирването XI (плазмен тромбопластинов антецедент). Известен е още като синдром на Розентал. Въпреки че хемофилия C има някои прилики с хемофилия A и B по отношение на продължително кървене, тя обикновено е по-лека и симптомите може да са по-леки.
