Как да се справят с ALS

ALS ( амиотрофична латерална склероза ) е смъртоносно неврологично заболяване, което причинява слабост на мускулите и инвалидност . Тя е известна още като болест на Лу Гериг (след известен бейзболен играч, който е починал от ALS през 1941 г. ) . АЛС симптоми започват с потрепване и слабост на крака или ръката мускули , съпроводено с обиден паралел на словото. ALS засяга необходими, за да се движат, говорят , дъвчете , преглъща и диша мускулите. Нервни клетки , които контролират мускулите умират , и те отслабват , докато те накрая парализиран . Повечето хора с ALS в крайна сметка умират от дихателна недостатъчност . Пациентите, които се учат те имат ALS може да бъде опустошен . Тъй като ALS е фатална болест и така инвалидизиращи , както пациентите, така и техните семейства се нуждаят от огромна подкрепа и механизми за справяне . Инструкции

1

Отделете време да усвои информацията , разбирам това, което ще се занимава с и да преодолея шока , когато са диагностицирани с ALS . Позволете си на път, когато трябва да се чувства тъжен и да се примирят с мъката си . Възползвайте се от професионална помощ от психолози, съветници , социални работници, АЛС организации, групи за подкрепа и вашия местен хоспис . Можете да получите много на подкрепа и информация от други лица, които са запознати с това, което вие и вашето семейство са изправени .

2

Опитай се да бъдеш надежда. Вие може да има само три до пет години от време , но може би повече от десет години. Възползвайте се максимално от времето , което имате. Много хора смятат, духовно съзнание, че те са били липсва преди тяхното диагноза. Можете да погледнете ALS като бавна смърт или възможност да обогатят живота си в най-голяма за времето , което имате.


3

Говорете често на членовете на вашето семейство и приятели. ALS може да ви донесе по-близо до тях. Дръжте линиите на комуникация отворени , така че всички да се чувстват комфортно изразявайки чувствата си . Насърчаване на вашите близки , за да изразят чувствата си . Децата в живота ви ще имат много въпроси и тревожност. A социален работник или съветник може да ви помогне с всички комуникационни проблеми, които биха могли да имат .

4

вземат решения и планове за вашия медицински грижи. Работете със своя лекар , хоспис и семейството да се планира дали искате или не удължаване живота лечения в окончателните си дни. Това ще отнеме голяма тежест вашите близки. Ако говорим за бъдещето сега и правят планове , а след това можете да се отпуснете и да се насладите на времето, което сте , знаейки, че ще ви бъде предоставена на грижите , което искате.

5

Вашето отношение е всичко. Не позволявайте на ALS дефинирате . Вие сте все още на същия интересен , прекрасен човек, който и да сте. Не позволявайте на ALS отнеме вашия интелект , личност или дух. Мислете за него като част от вашия живот , но не добавихме живот си.