Какви са причините за синдром на Клайнфелтер

? Синдром на Клайнфелтер е рядко генетично заболяване , което включва наличието на допълнителна хромозома , обикновено е "Х" хромозома. Синдромът обикновено въздейства физически лица, които се самоопределят като мъжки и имат мъжките полови характеристики като деца. Когато детето съзрява , той може да се развие характеристики обикновено са свързани с жени, включително уголемени гърди. Синдром на Клайнфелтер не е изключително често заболяване и е сравнително рядко . Тя е била открита през 1942 г. и е наречен от д-р Хари Клайнфелтер . За

Според Робърт Блок на Националния институт по детско здраве и човешко развитие , синдром на Клайнфелтер е заболяване, което оказва значително влияние върху младите мъже в юношеството си . Това е заболяване , при което мъжкият има допълнително " X " хромозома. Като резултат , обичайната конфигурация на половите хромозоми е XXY , вместо нормалното XY . Децата с това заболяване развиват гърди , но имат малки тестиси , малко на лицето и тялото коса.


Предизвиква на MarketBook.bg

Според Mayo Clinic , допълнителна Х хромозома е наследена от един от родителите при индивиди със синдром на Клайнфелтер . Тъй като това заболяване не е наследствено и не преминава през семейства , е напълно възможна събитие, което влияе върху развитието на ембриона . Изследователите съобщават, че възрастта на майката не прави разлика , за разлика от други хромозомни болести . Продажба и Наем Рискови фактори

Има много малко рискови фактори за това, че дете с Клайнфелтер разстройство според Mayo Clinic . Тъй като това е един напълно произволно събитие и не е свързана със здравето и възрастта на всеки един от родителите , там е почти няма начин да се предвиди дали детето ще развие това заболяване . В много случаи , Klinefelter не се диагностицира до юношеството , когато децата започват да се развиват вторичните полови белези . Наем Усложнения

Усложненията на Klinefelter разстройство са значителни. Според Mayo Clinic , деца с това заболяване рядко узряват в мъже , които могат децата Отец в по-късните си години . Освен това , мъже с Klinefelter са предразположени към остеопороза, тъй като на слаби кости, които могат да бъдат податливи на разрушаване. Хората с това заболяване също са предразположени към заболявания, които са по- често при жените , като например рак на гърдата. Наем Обработки

Според Националния институт по детско здраве и човешко развитие , редовни обработки на тестостерон са най-ефективните средства за защита. Тестостеронът помага в развитието на вторични мъжки полови характеристики , като например развитието на лицето и тялото , загрубяване на гласа и отглеждане и пускане на тестисите . Докато мъжете , които се подлагат на лечение на тестостерон може да не са в състояние да има деца , те могат да имат външния вид и характеристиките на незасегнати от мъжки пол. Пациентите трябва да продължат да получават лечение тестостерон за поддържане на второстепенни характеристики.