FDA Recall на Azacitidine

Azacitidine , която също се продава под търговската марка на Vidaza , се използва предимно за лечение на миелодиспластичен синдром (MDS) , група от условия , влияещи на кръвта и костния мозък , което води до производството на анормални кръвни клетки. Азацитидин се прилага чрез инжекция . FDA Status

Azacitidine бе одобрен от FDA на 19 май 2004 година. Никога не е имало изземване на азацитидин . Наем Странични ефекти

Чести нежелани реакции на азацитидин включват гадене и анемия ( намаляване на червените кръвни клетки или в съдържанието на хемоглобин) , повръщане , висока температура, диария , запек , тромбоцитопения ( нисък брой на тромбоцитите в кръвта ) , или неутропения (намаляване на неутрофилите , вид бели кръвни клетки) .