Какво е медицинското значение на антифосфолипиден синдром?

Антифосфолипиден синдром (APS) е системно автоимунно заболяване, характеризиращо се с наличието на антифосфолипидни антитела (aPL) и повтаряща се тромбоза (съсирване на кръвта) или заболеваемост при бременност (повтарящ се спонтанен аборт, загуба на плода или преждевременно раждане).

aPL са група антитела, насочени към фосфолипидите, които са основни компоненти на клетъчните мембрани. Когато тези антитела се свържат с фосфолипидите, те могат да активират системата на комплемента, част от имунната система, която помага в борбата с инфекцията. Активирането на системата на комплемента може да доведе до образуване на кръвни съсиреци и възпаление.

APS се диагностицира въз основа на наличието на aPL и данни за тромбоза или заболеваемост при бременност. Най-честите aPL, свързани с APS, са:

* Антикардиолипинови антитела (aCL)

* Анти-бета-2-гликопротеин I антитела (aβ2GPI)

* Лупус антикоагулант

APS може да бъде първичен, което означава, че възниква без друго основно заболяване, или вторичен, което означава, че възниква във връзка с друго автоимунно заболяване, като лупус, ревматоиден артрит или синдром на Sjogren.

APS може да бъде сериозно състояние, но може да се управлява с лекарства и промени в начина на живот. Лечението обикновено включва антикоагулантни лекарства (разредители на кръвта) за предотвратяване на кръвни съсиреци и кортикостероиди за намаляване на възпалението.

Симптомите на APS могат да включват:

- Повтарящи се кръвни съсиреци

- Повтарящи се спонтанни аборти

- Преждевременно раждане

- Раждане на мъртво дете

- Главоболие

- Объркване

- Гърчове

- Кожни обриви

- Бъбречни проблеми

- Проблеми с белите дробове