Какво е De Novo бъбречна поликистоза
PKD може да повлияе на области на тялото, различни от бъбреците. Докато бъбреците са орган най- често засегнати от PKD , заболяването може да доведе до образуването на кисти други органи , като черен дроб .
Генетика
PKD се дължи от генни мутации , или промени в ДНК последователност на ген, който променя своята функция . Когато човек наследява ген, който причинява PKD от един родител , заболяването е по автозомно доминантен PKD . Тази форма на PKD обикновено започва , когато едно лице е 30 до 40 -годишна възраст. Автозомно рецесивен PKD случва, когато човек наследява гена PKD от двамата родители . Тази форма обикновено се представя в най-ранна възраст . Терминът де ново (или нов) PKD се отнася до случаите на PKD в който мутиралите гени не са наследени от всеки един от родителите . Вместо това, мутациите могат да възникнат в яйца или сперма клетка или след оплождането . По този начин , човек без фамилна анамнеза за PKD все още може да се развие болестта. Въпреки това, де ново PKD е рядко, в зависимост от Mayo Clinic . Продажба и Наем Симптоми
хора с леки PKD могат да имат никакви симптоми . Когато симптомите се появят правят , те могат да включват разширени вени , хемороиди , високо кръвно налягане , кървава урина, често уриниране , камъни в бъбреците, болка в долната част на гърба и бъбречна недостатъчност. Наем Усложнения
Усложнения на PKD могат да включват херния , аномалии на сърдечната клапа и мозъчни аневризми .
Лечение
Там не е лек за PKD но симптомите могат да бъдат управлявани , за да се се избегнат усложнения и дават възможност за нормален начин на живот.