От какво се получава автоимунната хомилетична анемия?

Автоимунната хемолитична анемия е състояние, при което имунната система на тялото погрешно атакува собствените си червени кръвни клетки. Това може да се дължи на различни фактори, включително:

- Топла автоимунна хемолитична анемия (WAIHA): Това се случва, когато се произвеждат антитела от типа IgG срещу червените кръвни клетки. Тези антитела се свързват с повърхността на червените кръвни клетки при телесна температура, като активират комплементните протеини и водят до разрушаване на червените кръвни клетки.

- Студова аглутининова болест: Причинява се от антитела от типа IgM, наречени студови аглутинини, които се свързват с червените кръвни клетки при ниски температури, което води до аглутинация и разрушаване на червените кръвни клетки.

- Пароксизмална студова хемоглобинурия (PCH): Това е рядка форма на автоимунна хемолитична анемия, предизвикана от излагане на ниски температури. При излагане на ниски температури протеините на комплемента се активират, което води до масивно разрушаване на червените кръвни клетки и освобождаване на хемоглобин в урината.

- Автоимунна хемолитична анемия, предизвикана от лекарства: Някои лекарства, като пеницилин, цефалоспорини, хинин и метилдопа, понякога могат да предизвикат автоимунни реакции, водещи до разрушаване на червените кръвни клетки.

- Идиопатична автоимунна хемолитична анемия: В някои случаи точната причина за автоимунна хемолитична анемия е неизвестна, което води до термина "идиопатична автоимунна хемолитична анемия".