Защо заболявания като хемофилия засягат повече мъжете, отколкото жените?

Хемофилията е генетично заболяване, при което кръвта не се съсирва правилно. Това се дължи на дефицит на протеини на кръвосъсирването, известни като фактори на кръвосъсирването. Хемофилията е Х-свързано рецесивно заболяване, което означава, че генът за хемофилия се намира на Х хромозомата. Мъжете са по-често засегнати от хемофилия, защото имат само една Х хромозома, докато жените имат две.

За да бъде женската засегната от хемофилия, тя трябва да наследи две копия на гена за хемофилия, по едно от всеки родител. Това е много по-малко вероятно да се случи, отколкото мъжки наследи едно копие на гена от майка си.

Мъжете, които наследяват едно копие на гена за хемофилия, се наричат ​​хемофилици. Те ще имат леки до тежки симптоми на разстройството, в зависимост от количеството фактор на кръвосъсирването, което липсва.

Жените, които наследяват едно копие на гена на хемофилията, се считат за носители. Те няма да имат никакви симптоми на разстройството, но могат да предадат гена на децата си.

Хемофилията е сериозно заболяване, но може да се управлява с лечение. Лечението включва заместителна терапия с фактор на кръвосъсирването, която може да помогне за предотвратяване на епизоди на кървене.