Какво е хемохроматоза?
Хемохроматозата се причинява от мутация в HFE гена, който участва в регулирането на усвояването и съхранението на желязо в организма. Хората, които наследяват две копия на мутиралия ген (по едно от всеки родител), развиват разстройството. Въпреки това, някои хора, които наследяват само едно копие на мутиралия ген, също могат да развият хемохроматоза, ако имат други фактори, които допринасят за претоварване с желязо, като например:
- Алкохолизъм
- Някои медицински състояния, като диабет, хипотиреоидизъм и хронично бъбречно заболяване
- Някои лекарства, като орални контрацептиви и добавки с витамин С
Хемохроматозата може да бъде диагностицирана с кръвни тестове, които измерват нивата на желязо и биопсии на черния дроб и други засегнати органи. Лечението на хемохроматозата включва отстраняване на излишното желязо от тялото чрез флеботомия (пускане на кръв), а понякога и лекарства.
- Каква е основната функция на кръвоносния съд?
- Какви са етапите в процеса на кръвосъсирване?
- Какво е разграждане?
- Как се регулира разпределението на кръвта в различни капилярни пътища?
- Какъв стомашен секрет е необходим за нормалното производство на хемоглобин
- Какъв е cpt кодът за фактор на кръвосъсирването XII (фактор на Хагеман), прекомерно кървене, начало на менопаузата?

