Как ли Achromatopsia Засяга Зрение

? Засягат един на 33 000 души в Съединените щати , включително мъже, жени и деца от всички възрасти , achromatopsia , известен също като прът monochromacy , е наследствено заболяване, което води до различна степен на увреждане на зрението , включително и визуална загуба на острота, цветна слепота и тежко чувствителност към светлина . Както achromatopsia се характеризира с почти пълна липса на функция клетъчния конус в очите , тези с дефектни achromats , или acrhomatic лещите в очите , обикновено страдат от " ден слепота . " Наследяването

Като наследствено състояние, achromatopsia възниква само когато определен рецесивен ген , етикетирани като CNGA3 или CNGB3 , се предава на детето от двамата родители . Този ген е свързан с цвета и визията способности.


Зрителната острота

Achromatopsia се характеризира с непрогресивна загуба на централното зрение . Зрителна острота обикновено зависи от вида на achromatopsia лицето има и осветеността на околната среда е инча Хората с пълна achromatopsia , че е зрителна острота на 20/200 или повече , често се считат сляп . Тези, които имат непълна achromatopsia са малко повече работа конусовидни клетки и поради това са склонни да имат по-добра зрителна острота от 20/60 до 20 /: 100.