Синдром Pendred Лечение

синдром Pendred , или Pendred болест , е заболяване , което води до загуба на слуха. Децата развиват заболяването се дължи на мутация в ген, наследен от родителите си . Според Националния център за биотехнологична ( NCBI ) , Pendred възлиза на близо 10 на сто от глухота , че е наследствено . Лечението изисква посещение на няколко специалисти , тъй като заболяването е нелечимо . Виждайки специалисти , особено при деца , е важно да се помогне на детето се развива необходимите умения за комуникация , ако загуба на слуха е значителен. Синдром Pendred Gene
е. Small дете

Заболяването е най-често при деца. Pendred носеща ген е известен като SLC26A4 , или ген PDS . За синдрома да бъде активна , вашето дете трябва да наследи ген от двамата родители . Генетичното изследване е достъпно , за да видите , ако сте носител на гена . A фамилна анамнеза за загуба на слуха може да бъде показател за заболяването. Според Националния институт по глухота и други разстройства Комуникация, едно дете, което се роди със синдрома може да има загуба на слуха при раждането , или развиват загуба на слуха от времето, когато тя е три .


Pendred е обикновено диагностициран преди навършване на три .

An otolaryngologist е специалист , който гледа заболявания на носа , ушите , гърлото и главата. Такъв специалист може да разгледа вътрешното ухо на детето си , за да се определи степента на увреждане и модел на загуба на слуха. Синдром Pendred се характеризира с необичайно оформена охлюв ( който е отговорен за вашия слух ) , и един разширен вестибуларния акведукт . Вестибуларния акведукт е канал , който започва да тече от ушната мида до каналите на вътрешната черепа. Ако те са налице, Вашият otolaryngologist след това може да се определи как да се лекува състоянието на Вашето дете .