Коя е най-бавната и най-болезнената болест, изключително смъртоносна?

Прионните заболявания, известни също като трансмисивни спонгиформни енцефалопатии (TSE), са група от прогресивни невродегенеративни заболявания, които засягат хора и животни. Те се причиняват от натрупването на анормални приони, които са инфекциозни протеини, които могат да причинят неправилно нагъване на нормалните протеини и да станат вредни. Прионните заболявания се характеризират с дълъг инкубационен период, последван от бързо прогресираща деменция и различни неврологични симптоми.

Най-честата прионова болест при хората е болестта на Кройцфелд-Якоб (CJD). CJD е бързо прогресираща деменция, която обикновено води до смърт в рамките на няколко месеца. Други прионови заболявания включват куру, синдром на Gerstmann-Sträussler-Scheinker и фатално фамилно безсъние.

Прионните заболявания са изключително редки, с годишна заболеваемост от около 1 случай на милион души. Въпреки това, те винаги са фатални и няма известно лечение или ефективно лечение.

Бавният и болезнен характер на прионовите заболявания се дължи на факта, че прионите са устойчиви на топлина, радиация и повечето химикали. Това ги прави много трудни за унищожаване и те могат да останат заразни в продължение на много години в околната среда.

Прионните заболявания също са основен проблем за общественото здраве, тъй като могат да се предават чрез контакт със заразени тъкани или течности. Това може да се случи чрез кръвопреливане, трансплантация на органи или използване на замърсени хирургически инструменти.

Няма специфични тестове за прионни заболявания и диагнозата често се основава на симптомите на пациента и различни медицински тестове.

Няма лек или ефективно лечение за прионни заболявания. Лечението е насочено към облекчаване на симптомите и осигуряване на поддържаща грижа.