Къде може да се намери повече информация за болестта на фон Вилебранд?

* Националният институт за сърцето, белите дробове и кръвта (NHLBI): NHLBI е правителствена агенция, която предоставя информация за различни сърдечни и кръвни заболявания и разстройства. Техният уебсайт има изчерпателна секция за болестта на фон Вилебранд, включително нейните причини, симптоми, диагноза и възможности за лечение.

* Обществото на фон Вилебранд (VWS): VWS е организация с нестопанска цел, посветена на повишаване на осведомеността и разбирането на болестта на фон Вилебранд. Техният уебсайт съдържа информация за историята на заболяването, изследователските усилия, предстоящите събития и връзки към групи за подкрепа.

* Националната фондация по хемофилия (NHF): NHF е друга организация с нестопанска цел, която предоставя подкрепа и информация на лица с нарушения на кръвосъсирването, включително болестта на Von Willebrand. Техният уебсайт съдържа информация за болестта, възможностите за лечение и програми за финансова помощ.

* Американското дружество по хематология (ASH): ASH е професионално дружество на хематолозите, които са лекари, специализирани в изследването и лечението на кръвни заболявания. Техният уебсайт съдържа информация за болестта на фон Вилебранд, предстоящи конференции и възможности за образование.

* MedlinePlus: Това е безплатна онлайн библиотека, която предоставя информация за различни медицински състояния, включително болестта на фон Вилебранд. Техният уебсайт съдържа информация за симптомите на заболяването, диагнозата и възможностите за лечение.