Признаци и симптоми на болестта прогерия

прогерия е много рядко генетично заболяване, което причинява на организма с напредването на възрастта най-малко осем пъти по-бързо от нормалното. Неговото пълно име е Hutchinson Syndrome Gilford прогерия , а това означава " преждевременно възраст. " Честота на прогерия
е.

Според прогерия Page Hayley , само че около 1 на всеки 8 милиона деца има прогерия . Фондация прогерия Research твърди, само 54 случая са съобщени в световен мащаб, но подозира до 150 повече недокументирани случаи съществува.


Възраст от появата на симптомите

на новородените деца с прогерия обикновено представят като нормални бебета. Симптомите обикновено не правят явни , докато около 9 до 24 месеца възраст. Продажба и Наем на забавяния на растежа

деца с прогерия са склонни да покаже огромните забавяния на растежа , личи и по възраст от 18 месеца до 2 години. Те са кратко в ръст и малко тегло . Лицата са изключително малки в сравнение с размера на главата , с изявени очи и остри носове . Jaws също са малки .


Проблеми с опорно-двигателната

Хип дислокация и скованост на ставите са също присъства при деца с прогерия . Кожата може да се ожесточиха върху торса и крайниците , или пък се появява в насипно състояние и възраст . Мазнините в тялото и мускулите също са изгубени .


Други симптоми на прогерия загуба

Общо окосмяване по тялото , включително скалпа на косата, веждите и миглите , започва да се появят на възраст около 2. деца с прогерия също са склонни да имат по-високо разположени гласове , но все пак нормални нива на интелигентност .


сърдечно-съдови проблеми от прогерия

прогерия обикновено води до смърт от атеросклероза , сърдечно-съдови заболявания и инсулт . Смъртта често настъпва около 13-годишна възраст . Въпреки това, възрастовият диапазон за деца с прогерия е 8-21 години.