Прогресията на ALS заболяванията

ALS, известна също като болест на Лу Гериг , е дегенеративно неврологично заболяване на бърза прогресия . Повлияване и унищожаване на моторните неврони , ALS уврежда способността на мозъка да контролира и да започне функцията на мускулите , в крайна сметка води до парализа и смърт. Асоциацията ALS съобщава, че около 5600 нови случаи се диагностицират всяка година в Съединените щати , с 60 на сто от новите пациенти е мъжки. Защото ALS не е лек , това е много важно за диагностицирани пациенти да започнат незабавно и агресивно лечение за забавяне на дегенеративни процес , който е уникален в процент и характерна за всеки индивид. Ранните признаци

Ранните симптоми на амиотрофична латерална склероза , или ALS , са достатъчно фини , за да бъде пренебрегван . Най-често съобщаваната жалбата води до диагноза е мускулна слабост или трудно контролиране на един единствен крайник . Примерите могат да включват загуба на равновесие , не изпускайте предмети и мускулна умора след извършване на общи задачи, като бръснене, миене на зъбите или коса, и писане. Завалено на думи и дрезгав тон на гласа се появи от ларинкса мускулна слабост, която може да произвежда затруднение при преглъщане на течности . Необичайни мускулни потрепвания , наречени фасцикулации , крампи и спазми могат да присъстват и болезнени в ранните етапи . Необяснима загуба на тегло може да е резултат от изчерпването на насипни мускулна маса .


Булбарна

Представяне на симптомите зависи от местоположението на засегнатите неврони . Говора и гълтането увреждания са показателни за мозъчния ствол невронна дегенерация и се наричат ​​" булбарна . " Прекаленото отделяне на слюнка и неспособността да преглъща резултат в лигите . Задавяне и често може да доведе до аспирационна пневмония. Около 25 процента от АЛС случаи започва с мехурчести признаци , с 75-85 процента от всички пациенти с АЛС в крайна сметка развитието на тези симптоми.