Как се наследява сърповидно-клетъчната анемия?

Сърповидно-клетъчната анемия се наследява по автозомно-рецесивен модел, което означава, че и двете копия на гена трябва да бъдат мутирани, за да се прояви разстройството.

- Индивиди с две копия на нормалния ген (HbA) не са засегнати от разстройството и се наричат ​​хомозиготни доминантни (HbA/HbA).

- Индивиди с едно копие на нормалния ген и едно копие на мутиралия ген (HbS) се наричат ​​хетерозиготни (HbA/HbS). Тези индивиди са известни като "носители", защото нямат сърповидно-клетъчна анемия, но могат да предадат мутиралия ген на своето потомство.

- Индивиди с две копия на мутиралия ген (HbS/HbS) имат сърповидно-клетъчна анемия и се наричат ​​хомозиготни рецесивни.

Този модел на унаследяване обяснява защо сърповидно-клетъчната анемия е по-често срещана при определени популации, където честотата на HbS гена е по-висока, като например в части от Африка, Близкия изток и някои региони на Средиземно море и Америка.