Какви са причините за идиопатичната тромбоцитопенична пурпура?

Идиопатичната тромбоцитопенична пурпура (ИТП) е автоимунно разстройство, при което имунната система погрешно атакува и унищожава тромбоцитите на тялото, малките кръвни клетки, които помагат за спиране на кървенето. Точната причина за ITP е неизвестна, но се смята, че няколко фактора допринасят за нейното развитие:

1. Имунна дисрегулация:При ИТП имунната система на тялото произвежда антитела, които разпознават тромбоцитите като чужди и ги атакуват. Този имунен отговор води до разрушаване на тромбоцитите, което води до нисък брой на тромбоцитите.

2. Вирусни инфекции:Вирусни инфекции, като вируса на Epstein-Barr, хепатит С, HIV и цитомегаловирус, са свързани с развитието на ИТП, особено при деца. Смята се, че вирусът предизвиква имунен отговор, който погрешно насочва и унищожава тромбоцитите.

3. Свързани с бременността:ITP може да възникне по време на бременност, особено през третия триместър. В този случай се говори за гестационна тромбоцитопения. Смята се, че промените в имунната система по време на бременност могат да допринесат за развитието на ИТП.

4. Медикаменти и токсини:Някои лекарства, като хинин, хепарин и сулфатни лекарства, могат да причинят индуцирана от лекарства ИТП. Излагането на определени токсини, включително пестициди, бензол и тежки метали, също е свързано с развитието на ITP.

5. Автоимунни заболявания:Хората с други автоимунни заболявания, като лупус, ревматоиден артрит или заболяване на щитовидната жлеза, са по-склонни да развият ИТП. Това предполага възможна връзка между автоимунната дисфункция и развитието на ITP.

6. Дисфункция на далака:далакът играе роля в отстраняването на стари или повредени тромбоцити от кръвния поток. В някои случаи на ITP, далакът може да стане свръхактивен, което води до прекомерно разрушаване на тромбоцитите. Това може да се случи при състояния като спленомегалия (увеличен далак) или хиперспленизъм.

Важно е да се отбележи, че ИТП се класифицира като идиопатична, тъй като в много случаи точната причина не може да бъде идентифицирана. Необходими са допълнителни изследвания, за да се разберат напълно основните механизми, които задействат имунната система да атакува тромбоцитите при ИТП.