Какви са причините за Коагулопатия

? Във времена на вътрешно или външно нараняване, тялото се нуждае от незабавно да се направи кръвен съсирек да спре кървенето . За тази цел , кръвосъсирването - което е каскада от биохимични реакции - получава задейства веднага след като кръвта е в контакт с тъканта . За да коагулира , кръвта изисква напълно функционални протеини (наречени фактори на кръвосъсирването ), както и здрави тромбоцити . Понякога , поради генетични или придобити причини, една от тези протеини може да стане дефицит или дисфункционално , което води до неефективност ( или неспособност ) в образуване на съсирек , когато това е необходимо . Това състояние се нарича Коагулопатия или нарушение на кръвосъсирването . Необходими са Хемофилия А и Б

активирани форми на фактори VIII и IX , за да се получи достатъчно количество на фактор Ха на повърхността на тромбоцитите и образуване на съсирек . Докато Хемофилия А се дължи на недостига на фактор VIII , Хемофилия B се случва, защото на фактор IX дефицит. Наличието на това наследствено заболяване, не означава, че специфичният фактор на кръвосъсирването е напълно отсъства; е обикновено присъства в кръвта по-ниски нива. Това забавя процеса на кръвосъсирването , а пациентът на хемофилия могат да изпитат подуване на ставите , болки и скованост в резултат на вътрешно кървене.


Фактор на кръвосъсирването Недостигът

макар и рядко , на дефицит на други фактори на кръвосъсирването - включително фибриноген, II , V , VII или X - е възможно и води до проблеми в механизма на коагулацията , които са подобни на тези в хемофилия . Както се очакваше , тези пациенти се нуждаят от специални грижи по време на травма или операция .